葡京真人网站

首页 > 正文

上物医疗基于肿瘤大数据,实现临床试验受试者快速招募

www.tersif.com2019-08-16
UF Medical基于肿瘤大数据实现临床试验受试者的快速招募

除了需要与疾病本身竞争,以及竞争产品的研发速度之外,新药的开发是与时间的竞赛。引领市场进入市场往往成为影响新药销售高峰水平的重要因素。

在新药开发的12 - 15年周期中,超过一半的研发时间用于临床试验。自2015年下半年以来,国内药品审批机关不断收紧新药研发的监管要求,开启了科学严谨的临床试验项目需求之门。此时,大量新的临床研究综合现场管理组织(SMO),制药研发合同外包服务组织(CRO)和其他公司已经出现,探索为新药开发临床试验提供服务的创新方法。其中,医疗大数据公司并不缺乏。 SMO集团的SMO Bixon Medical正在采取政策节拍和运行。

随着临床试验行业的突然爆发,对受试者的需求迅速增加,满足临床需求的受试者已成为稀缺资源。

据了解,患者通常通过医生推荐,医院公开招聘信息等渠道了解并参与临床试验。诸如患者参与临床试验的意愿,研究者的工作强度,竞争性临床试验以及市售药物的有效性等因素都可能影响受试者的招募时间表。

由于受试者的招募进程无法控制,因此延长了临床试验阶段。据英国和美国研究人员称,只有三分之一的临床试验机构能够招募受试者,大约一半的机构被迫延长招募周期。

在2018年,国家药品监督管理局药物评估中心(CDE)网站上肿瘤登记临床试验的受试者数量接近50,000。 “有针对性地减少信息不对称可以有效地到达正确的患者。这就是事情正在做的事情。” Spiegel集团的招聘服务提供商尚武医疗公司副总经理陈山女士告诉动脉网络。

受试者与研究人员匹配,但他们没有被打破。

2017年,尚武医疗在北京成立。作为SI集团生态链的重要组成部分,UF Medical专注于肿瘤学领域的医疗咨询技术,为新药临床试验提供招聘服务,帮助患者找到合适的治疗方法。自公司成立以来,尚武医疗已开展了十几项临床试验招募工作。

在2018年,招聘和招生的科目在8个月内完成,招聘时间减少到类似招聘活动的2/3,有效地帮助制药公司加快临床试验,降低研发成本,并成功抢占市场。第一次机会。

UF Medical在快速匹配受试者和研究人员的过程中使用独特的结构化方法。

首先,潜在受试者(患者)根据他们是否定期访问进行划分,以及他们是否基于肿瘤类型,阶段,治疗阶段,病理类型,分子基因状态等特定特征,通过目标招聘。方式和招募行为有效地建立了潜在受试者和研究人员之间的预筛选关系。

一方面,对于经常到诊所就诊的患者,尚武医疗依托全国29个省/市的70多家SIPA药店作为物理支持点,结合医疗数据分析和处理经验。以前的现实世界研究。超过2000个肿瘤学家网络和丰富的SMO经验,以准确匹配患者和研究人员之间的快速匹配。

陈山女士表示,根据观察,四方药房的癌症患者一旦发生疾病进展,将倾向于积极寻求临床试验。四方药房的后续病人库为尚武医疗提供了足够大的潜在科目。目前,已有超过10,000名患者签署了接受临床试验信息的协议。

另一方面,对于没有经常接受治疗的患者,尚武医疗依靠SIPA健康集团大力扩展的医疗保险部门,为危险患者实现首次接触。陈善女士告诉动脉网,由于临床试验经常提供最先进的治疗方案,越来越多的保险公司和被保险人开始关注并希望分发到有针对性的临床试验招聘新闻。

UF Medical为不同类型的信息选择了特定的交付渠道。例如,主题招募消息通过在线和离线的各种渠道直接分发给患者,并且由医生发送清晰准确的临床试验计划,背景介绍和进入信息。

基于智能学科招聘平台,上层对象可以是多渠道协同,快速响应主题的应用。根据陈珊女士的说法,尚武医疗可以在24小时内回复受试者,在48小时内反馈预检结果,并反馈研究人员在1周内预先筛选情况。

深耕肿瘤垂直场力

在完成潜在受试者的访问后,用友医学会参与受试者评估并转移到临床试验中心。在此过程中,派系团队在癌症领域积累了多年的经验,帮助尚武医疗提高了服务效率。

案例信息是定期的。尚武医疗建立了一支具有丰富临床经验的博士医学专家团队,对潜在受试者以往的医疗经验进行初步筛选。随后,一组医学专家发布了一份标准病例报告,供临床试验项目医生进一步评估。陈珊女士说,医学专家团队在医学领域的参与,在分担项目医生的工作量的同时,大大加快了受试者的招募节奏。

患者知情沟通。在临床试验中患者(潜在受试者)的知情同意一直是招募受试者的难题。陈珊女士指出,经过几轮治疗,患者对临床试验的知情要求变得多样化,往往是专业的;目前,同一时期有许多相同类型药物试验的赞助商,患者面临参与不同临床试验的选择。这要求招募团队在与患者沟通时提供更多实验性背景信息和药物相关信息,以帮助患者为自己做出最佳选择。

陈山告诉动脉网,尚武医疗的招聘团队将从专业的角度选择可以向患者披露的临床试验信息,并将充分的临床试验信息与参加该组的患者进行沟通。测试者给出了知情同意书。 “患者的知情同意既是招募中的难点,也是肿瘤垂直领域的独特优势。”

根据陈珊女士的说法,在2019年上半年,尚武医疗参与了许多细分肿瘤的临床试验招募计划,包括淋巴瘤,肺癌,前列腺癌,实体瘤和食道癌。

“未来,尚武医疗将继续加快招募科目,进一步提升招聘质量,更有效地支持SI集团建立的临床肿瘤学和专业医疗服务生态平台。”陈山女士告诉动脉网。

*封面照片由动脉网络记者拍摄。

文字|王世伟

微信| no_th_ing

请重新授权网站,公共号码等。

08: 00

来源:动脉网络

UF Medical基于肿瘤大数据实现临床试验受试者的快速招募

除了需要与疾病本身竞争,以及竞争产品的研发速度之外,新药的开发是与时间的竞赛。引领市场进入市场往往成为影响新药销售高峰水平的重要因素。

在新药开发的12 - 15年周期中,超过一半的研发时间用于临床试验。自2015年下半年以来,国内药品审批机关不断收紧新药研发的监管要求,开启了科学严谨的临床试验项目需求之门。此时,大量新的临床研究综合现场管理组织(SMO),制药研发合同外包服务组织(CRO)和其他公司已经出现,探索为新药开发临床试验提供服务的创新方法。其中,医疗大数据公司并不缺乏。 SMO集团的SMO Bixon Medical正在采取政策节拍和运行。

随着临床试验行业的突然爆发,对受试者的需求迅速增加,满足临床需求的受试者已成为稀缺资源。

据了解,患者通常通过医生推荐,医院公开招聘信息等渠道了解并参与临床试验。诸如患者参与临床试验的意愿,研究者的工作强度,竞争性临床试验以及市售药物的有效性等因素都可能影响受试者的招募时间表。

由于受试者的招募进程无法控制,因此延长了临床试验阶段。据英国和美国研究人员称,只有三分之一的临床试验机构能够招募受试者,大约一半的机构被迫延长招募周期。

在2018年,国家药品监督管理局药物评估中心(CDE)网站上肿瘤登记临床试验的受试者数量接近50,000。 “有针对性地减少信息不对称可以有效地到达正确的患者。这就是事情正在做的事情。” Spiegel集团的招聘服务提供商尚武医疗公司副总经理陈山女士告诉动脉网络。

受试者与研究人员匹配,但他们没有被打破。

2017年,尚武医疗在北京成立。作为SI集团生态链的重要组成部分,UF Medical专注于肿瘤学领域的医疗咨询技术,为新药临床试验提供招聘服务,帮助患者找到合适的治疗方法。自公司成立以来,尚武医疗已开展了十几项临床试验招募工作。

在2018年,招聘和招生的科目在8个月内完成,招聘时间减少到类似招聘活动的2/3,有效地帮助制药公司加快临床试验,降低研发成本,并成功抢占市场。第一次机会。

UF Medical在快速匹配受试者和研究人员的过程中使用独特的结构化方法。

首先,潜在受试者(患者)根据他们是否定期访问进行划分,以及他们是否基于肿瘤类型,阶段,治疗阶段,病理类型,分子基因状态等特定特征,通过目标招聘。方式和招募行为有效地建立了潜在受试者和研究人员之间的预筛选关系。

一方面,对于经常到诊所就诊的患者,尚武医疗依托全国29个省/市的70多家SIPA药店作为物理支持点,结合医疗数据分析和处理经验。以前的现实世界研究。超过2000个肿瘤学家网络和丰富的SMO经验,以准确匹配患者和研究人员之间的快速匹配。

陈山女士表示,根据观察,四方药房的癌症患者一旦发生疾病进展,将倾向于积极寻求临床试验。四方药房的后续病人库为尚武医疗提供了足够大的潜在科目。目前,已有超过10,000名患者签署了接受临床试验信息的协议。

另一方面,对于没有经常接受治疗的患者,尚武医疗依靠SIPA健康集团大力扩展的医疗保险部门,为危险患者实现首次接触。陈善女士告诉动脉网,由于临床试验经常提供最先进的治疗方案,越来越多的保险公司和被保险人开始关注并希望分发到有针对性的临床试验招聘新闻。

UF Medical为不同类型的信息选择了特定的交付渠道。例如,主题招募消息通过在线和离线的各种渠道直接分发给患者,并且由医生发送清晰准确的临床试验计划,背景介绍和进入信息。

基于智能学科招聘平台,上层对象可以是多渠道协同,快速响应主题的应用。根据陈珊女士的说法,尚武医疗可以在24小时内回复受试者,在48小时内反馈预检结果,并反馈研究人员在1周内预先筛选情况。

深耕肿瘤垂直场力

在完成潜在受试者的访问后,用友医学会参与受试者评估并转移到临床试验中心。在此过程中,派系团队在癌症领域积累了多年的经验,帮助尚武医疗提高了服务效率。

案例信息是定期的。尚武医疗建立了一支具有丰富临床经验的博士医学专家团队,对潜在受试者以往的医疗经验进行初步筛选。随后,一组医学专家发布了一份标准病例报告,供临床试验项目医生进一步评估。陈珊女士说,医学专家团队在医学领域的参与,在分担项目医生的工作量的同时,大大加快了受试者的招募节奏。

患者知情沟通。在临床试验中患者(潜在受试者)的知情同意一直是招募受试者的难题。陈珊女士指出,经过几轮治疗,患者对临床试验的知情要求变得多样化,往往是专业的;目前,同一时期有许多相同类型药物试验的赞助商,患者面临参与不同临床试验的选择。这要求招募团队在与患者沟通时提供更多实验性背景信息和药物相关信息,以帮助患者为自己做出最佳选择。

陈山告诉动脉网,尚武医疗的招聘团队将从专业的角度选择可以向患者披露的临床试验信息,并将充分的临床试验信息与参加该组的患者进行沟通。测试者给出了知情同意书。 “患者的知情同意既是招募中的难点,也是肿瘤垂直领域的独特优势。”

根据陈珊女士的说法,在2019年上半年,尚武医疗参与了许多细分肿瘤的临床试验招募计划,包括淋巴瘤,肺癌,前列腺癌,实体瘤和食道癌。

“未来,尚武医疗将继续加快招募科目,进一步提升招聘质量,更有效地支持SI集团建立的临床肿瘤学和专业医疗服务生态平台。”陈山女士告诉动脉网。

*封面照片由动脉网络记者拍摄。

文字|王世伟

微信| no_th_ing

请重新授权网站,公共号码等。

仅提供信息存储空间服务。

受试者

上身

陈山

西派集团

患者

阅读()

热门浏览
热门排行榜
热门标签
日期归档